Fundacion Debra Argentina es una Ong que trabaja con las personas, generalmente niños/as, adolescentes y jóvenes, que tienen Epidermolisis Bullosa también conocida como piel de cristal o de mariposa. La EB es una enfermedad poco frecuente y muy compleja.
En la Argentina son más de 300 las personas que tienen EB.
Desde C+I estamos acompañando diferentes procesos y en especial el de Desarrollo de Fondos.
Debra tiene el enorme desafío para este año: poner en marcha los consultorios de atención profesional para garantizarle a las personas con EB una atención a tiempo y segura!
Para colaborar:
http://debraargentina.org/ayudanos/
Mas info:
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Me he quedado sin palabras. Epidermolisis, por la imagen es fuerte y uno entra como en shock emocional rapido pero asombroso.Seguramente Debra Argentina se ocupa de asistir desde diferentes lugares a las personas en la situacion de esta enfermedad. Vamos a contribuir pero es poco lo que podemos aportar, digannos una cuenta para hacer un aporte desde nuestra institucion.
Las Felicito por la tarea que realizan.Haydee C